Aldaera genetikoen adierazpenean duen eragina (eQTL) eta esklerosi anizkoitzean biomarkatzaile gisa duen potentzialtasuna.
eQTLs2
Iraupena:
01.01.2022 - 31.12.2022
Algoritmo bat garatzea, farmakoen erantzuna, gaixotasunaren bilakaera eta/edo esklerosi anizkoitzaren diagnostikoa aurreikusteko. Algoritmo hori adierazpenarekin lotutako DNA polimorfismoetan oinarrituko da, eta, horri esker, askoz errazago translatu ahal izango da praktika klinikora, RNAn oinarrituko balitz baino. Hipotesia da azken hamarkadan GM duten pazienteetan deskribatu den ncRNAen erregulazio diferentzialaren arrazoia, neurri batean behintzat, aldaera genetikoak (eQTL) izan daitezkeela. NcARN horien barruan, badakigu bereziki garrantzitsuak direla, transkriptuaren erregulazioan, mikroARNetan eta RNA zirkularretan duten eraginagatik. Gure DNAn polimorfismoen bidez mikroRNA eta RNA zirkularren adierazpenean duten eragina iragartzea gaixotasunaren pronostikoaren eta farmakoari emandako erantzunaren biomarkatzaile bat izan daiteke.
Zure hurrengo proiekturako kide bila zabiltza? Idatz iezaguzu, laguntzeko irrikan gaude.


